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"Ribéry : Des débuts fracassants." (lequipe.fr)

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"Un pays africain rêve de Bruno Genesio !" (dailymercato.com)

Ruuuuuuuuuuuuuuuuuuud van Nistelrooy

"PSV Eindhoven : Ruud van Nistelrooy prolonge sur le banc des U19." (lequipe.fr)

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"Bordeaux : l’avenir de Pablo en suspens." (footmercato.net)

Syntaxe à Rohr

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Kermit l'aigre nouille

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Benny Hill, le gif

"Rudi Garcia : 'On court encore plus derrière les autres'." (lequipe.fr)

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dugamaniac

02/12/2020 à 11h37

Très bien.

Perso, si ça peut me permettre de refaire tout ce que j'aime, je me fais vacciner direct.
Mais je dois dire que ce sont les gens "avertis" autour de moi, personnel médical notamment, qui me diffusent leur scepticisme.

Tonton Danijel

02/12/2020 à 11h46

Dan Lédan
aujourd'hui à 10h07

Apres que les gliches soient cobayes ....
- - - - - - - - - - -

Vu ce qu'ils bouffent, ils sont déjà immunisés contre plein de trucs...

forezjohn

02/12/2020 à 12h21

Sens de la dérision
aujourd'hui à 09h34
Donc la GB c'est fait. Les USA, de mémoire, rendent leur avis mi-décembre. On a une idée de la date des autorisations européennes et française ?
-------------
Il n'y a pas d'agence française, la validation par l'agence européenne en charge vaut pour tous les pays de l'UE.

Il me semble avoir entendu parler entre mi et fin décembre pour la validation.

Sens de la dérision

02/12/2020 à 12h37

Hein ? Il me semblait que la santé c'était une prérogative nationale et que l'ANSM (Autorité nationale de sûreté du médicament) existait toujours.

Après vérification sur Wikipedia,

"La Procédure d'obtention de l'Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) est particulière en Europe2.

La procédure classique s'effectue suivant l'une des modalités suivantes :

la procédure est dite « centralisée » lorsque l'AMM est accordée par la Commission européenne après avis de la Commission d'autorisation de mise sur le marché européenne (Agence européenne du médicament ou EMA). L'AMM est alors accordée à tous les états membres. Cette procédure est obligatoire pour les produits innovants, tels que les anticancéreux ;
la procédure est nationale lorsque l'AMM est octroyée par l'Agence du médicament d'un État, et n'est valable qu'à l'intérieur de cet État. En France, l'AMM est délivrée par le Directeur Général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM);
la « procédure par reconnaissance mutuelle » (RPM, ou MRP en anglais) permet d'octroyer une AMM à certains États choisis par le demandeur, après l'octroi d'une AMM initiale par l'un des états membres ;
la « procédure décentralisée » est identique à la procédure de reconnaissance mutuelle hormis le fait qu'aucun des états choisis n'a délivré une AMM initiale : l'évaluation est d'emblée partagée entre les états."

Par contre, je ne sais pas quels produits passent par l'EMA (niveau européen) et par l'ANSM ou si l'un peut être autorisé à un échelon et pas à l'autre.

PiMP my Vahid

02/12/2020 à 13h22

Alors tiens, Deepmind a apparemment résolu (ou presque) un des grands défis de la biologie, qui est de prédire la structure des protéines à partir de la séquence d'acides aminés: https://bit.ly/39FwACZ.
Pas encore de papier mais ils ont démonté le concours de prédictions façon Bayern contre les poussins handisport de Bécon-les-Bruyères.
Ca ouvre énormément de portes, parce que la structure d'une protéine détermine (complètement?) sa fonction, et que jusqu'à présent on s'en remettait à des longues et coûteuses expériences pour imager la structure.

Milan de solitude

02/12/2020 à 14h26

Je m'attriste d'avance que le si beau mot de "cristallographie" tombe en désuétude.

La concentration, l'état soluble, la charge globale d'une protéine affectent son activité, mais je fais chauffer quelques neurones pour délibérer s'ils déterminent sa fonction...

Kireg

02/12/2020 à 14h35

Et les modifications post-traductionnelles, c'est du poulet ?

Milan de solitude

02/12/2020 à 14h44

C'est compté dans la structure de la molécule, qui n'est plus qu'une chaîne d'acides aminés, certes !

Kireg

02/12/2020 à 14h56

Pas forcément, si ?
Les modifications post-trad sont liées à la structure, mais pas codées par cette structure.

J'entends que certains motifs sont nécessaires, mais ne sont pas obligatoirement soumis à la modif.

Si je prends l'exemple d'une sumoylation, celle-ci se fait sur des aa bien précis, mais l'ajout du groupement sumo est induit par un contexte cellulaire qui dépasse la seule séquence peptidique.

Il me semble.

Pour info, ces questions, en lien avec l'expérience d'Anfinsen et le repliement protéique suite à la dénaturation à l'urée, était le sujet de l'agrégation de biologie il y a deux ans.

Oui, je lis des sujet d'agrég' pour le fun.

Kireg

02/12/2020 à 14h58

le "S" manquant est de toute évidence une "Sérine".

 

Milan de solitude

02/12/2020 à 18h54

Il n'en demeure pas moins que la sumoylation induit un changement de fonction en changeant la structure, non ?