Aimons la Science
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dugamaniac
02/12/2020 à 11h37
Très bien.
Perso, si ça peut me permettre de refaire tout ce que j'aime, je me fais vacciner direct.
Mais je dois dire que ce sont les gens "avertis" autour de moi, personnel médical notamment, qui me diffusent leur scepticisme.
Tonton Danijel
02/12/2020 à 11h46
Dan Lédan
aujourd'hui à 10h07
Apres que les gliches soient cobayes ....
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Vu ce qu'ils bouffent, ils sont déjà immunisés contre plein de trucs...
forezjohn
02/12/2020 à 12h21
Sens de la dérision
aujourd'hui à 09h34
Donc la GB c'est fait. Les USA, de mémoire, rendent leur avis mi-décembre. On a une idée de la date des autorisations européennes et française ?
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Il n'y a pas d'agence française, la validation par l'agence européenne en charge vaut pour tous les pays de l'UE.
Il me semble avoir entendu parler entre mi et fin décembre pour la validation.
Sens de la dérision
02/12/2020 à 12h37
Hein ? Il me semblait que la santé c'était une prérogative nationale et que l'ANSM (Autorité nationale de sûreté du médicament) existait toujours.
Après vérification sur Wikipedia,
"La Procédure d'obtention de l'Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) est particulière en Europe2.
La procédure classique s'effectue suivant l'une des modalités suivantes :
la procédure est dite « centralisée » lorsque l'AMM est accordée par la Commission européenne après avis de la Commission d'autorisation de mise sur le marché européenne (Agence européenne du médicament ou EMA). L'AMM est alors accordée à tous les états membres. Cette procédure est obligatoire pour les produits innovants, tels que les anticancéreux ;
la procédure est nationale lorsque l'AMM est octroyée par l'Agence du médicament d'un État, et n'est valable qu'à l'intérieur de cet État. En France, l'AMM est délivrée par le Directeur Général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM);
la « procédure par reconnaissance mutuelle » (RPM, ou MRP en anglais) permet d'octroyer une AMM à certains États choisis par le demandeur, après l'octroi d'une AMM initiale par l'un des états membres ;
la « procédure décentralisée » est identique à la procédure de reconnaissance mutuelle hormis le fait qu'aucun des états choisis n'a délivré une AMM initiale : l'évaluation est d'emblée partagée entre les états."
Par contre, je ne sais pas quels produits passent par l'EMA (niveau européen) et par l'ANSM ou si l'un peut être autorisé à un échelon et pas à l'autre.
PiMP my Vahid
02/12/2020 à 13h22
Alors tiens, Deepmind a apparemment résolu (ou presque) un des grands défis de la biologie, qui est de prédire la structure des protéines à partir de la séquence d'acides aminés: https://bit.ly/39FwACZ.
Pas encore de papier mais ils ont démonté le concours de prédictions façon Bayern contre les poussins handisport de Bécon-les-Bruyères.
Ca ouvre énormément de portes, parce que la structure d'une protéine détermine (complètement?) sa fonction, et que jusqu'à présent on s'en remettait à des longues et coûteuses expériences pour imager la structure.
Milan de solitude
02/12/2020 à 14h26
Je m'attriste d'avance que le si beau mot de "cristallographie" tombe en désuétude.
La concentration, l'état soluble, la charge globale d'une protéine affectent son activité, mais je fais chauffer quelques neurones pour délibérer s'ils déterminent sa fonction...
Kireg
02/12/2020 à 14h35
Et les modifications post-traductionnelles, c'est du poulet ?
Milan de solitude
02/12/2020 à 14h44
C'est compté dans la structure de la molécule, qui n'est plus qu'une chaîne d'acides aminés, certes !
Kireg
02/12/2020 à 14h56
Pas forcément, si ?
Les modifications post-trad sont liées à la structure, mais pas codées par cette structure.
J'entends que certains motifs sont nécessaires, mais ne sont pas obligatoirement soumis à la modif.
Si je prends l'exemple d'une sumoylation, celle-ci se fait sur des aa bien précis, mais l'ajout du groupement sumo est induit par un contexte cellulaire qui dépasse la seule séquence peptidique.
Il me semble.
Pour info, ces questions, en lien avec l'expérience d'Anfinsen et le repliement protéique suite à la dénaturation à l'urée, était le sujet de l'agrégation de biologie il y a deux ans.
Oui, je lis des sujet d'agrég' pour le fun.
Kireg
02/12/2020 à 14h58
le "S" manquant est de toute évidence une "Sérine".
Milan de solitude
02/12/2020 à 18h54
Il n'en demeure pas moins que la sumoylation induit un changement de fonction en changeant la structure, non ?
